Paraganglioma Jugular: Relato de Caso

Paraganglioma jugular: case report

Autores

  • Renata Farias de Santana HUGV
  • Renato Telles de Souza HUGV
  • Luiz Carlos Nadaf de Lima HUGV
  • Rafael Siqueira de Carvalho HUGV
  • Marcos Antônio Fernandes HUGV
  • Luiz Eduardo Wawrick Fonseca HUGV

Palavras-chave:

Tumor glômico, paraganglioma, glomus jugular

Resumo

Paraganglioma é um tumor que tem origem em qualquer local do corpo que contenha células da crista neural embrionária, sendo composto por células não cromafins. Perto de 85% dos paragangliomas são formados no abdome, 12% são formados no tórax e 3% desenvolvem-se na região da cabeça e pescoço. Glomus timpânico e glomus jugular costumam se apresentar como uma massa que cresce em orelha média resultando em sintomas como zumbido (80%) e perda auditiva (60%). Os nervos cranianos que passam pelo forame jugular podem sofrer compressão resultando em dificuldade de engolir, ou fraqueza
ipsilateral dos músculos do trapézio e esternocleidomastoideo. Apresenta-se, neste artigo, caso de paraganglioma jugular que foi removido por neurocirurgia há 31 anos e recidivou, evoluindo como uma massa retroauricular em continuidade com conduto auditivo externo

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Publicado

2021-10-08

Edição

Seção

Relato de Caso